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ご興味のある臨床試験情報に関する問い合わせは、検索結果に示されている『問合せ先』へご連絡ください。
弊センターはJapicCTIにて臨床試験情報を無料公開するサービスを行っておりますが、各情報に関する責任は情報を掲載した登録者にあることから、登録者が定めた『問合せ先』をご利用いただきますようお願いします。
項目 / item
検索条件 / search condition
JapicCTI-No.
JapicCTI-
条件１
*1
condition 1
項目選択 / select
他の登録機関でのID番号 / secondary ID no.
IPD共有に関する計画の詳細 / plan to share IPD
試験の名称 / scientific title
簡易な試験の名称 / public title
一般的名称等 / generic name etc.
薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of investigational material
試験対象品目：薬剤：薬効分類コード / investigational material：medicine：therapeutic category code
用法・用量、使用方法 / dosage and administration for investigational material
試験の概要 / brief summary
試験のデザイン / study design
適格基準 / inclusion criteria
除外基準 / exclusion criteria
疾患名 / health condition or problem studied
評価項目・方法：主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法：副次的な評価項目 / secondary outcome
試験実施施設 / examination facility
IRB等に関する情報／名称 / name of IRB
試験実施者 / primary sponsor
共同開発者 / secondary sponsor
資金提供組織名称 / name of funding organization
研究費の名称 / name of research funding
一般的な問合せ先／会社名・機関名 contact name for public queries
科学的な問合せ先／会社名・機関名 contact name for scientific queries
その他 / other
関連情報／名称 related information/name
関連情報／ＵＲＬ related information/URL
関連情報／上記情報の簡易的な説明 related information/brief description
結果および出版物に関するURL / URL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報 / baseline characteristics
試験の対象者のフロー / participant flow
有害事象に関するまとめ / adverse events
主要評価項目の解析結果 / primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果 / secondary outcome measures
簡潔な要約 / brief summary
試験のプロトコールファイル：URL / URL link to protocol file(s)
日本語 / Japanese
英語 / English
条件２
*1
condition 2
項目選択 / select
他の登録機関でのID番号 / secondary ID no.
IPD共有に関する計画の詳細 / plan to share IPD
試験の名称 / scientific title
簡易な試験の名称 / public title
一般的名称等 / generic name etc.
薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of investigational material
試験対象品目：薬剤：薬効分類コード / investigational material：medicine：therapeutic category code
用法・用量、使用方法 / dosage and administration for investigational material
試験の概要 / brief summary
試験のデザイン / study design
適格基準 / inclusion criteria
除外基準 / exclusion criteria
疾患名 / health condition or problem studied
評価項目・方法：主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法：副次的な評価項目 / secondary outcome
試験実施施設 / examination facility
IRB等に関する情報／名称 / name of IRB
試験実施者 / primary sponsor
共同開発者 / secondary sponsor
資金提供組織名称 / name of funding organization
研究費の名称 / name of research funding
一般的な問合せ先／会社名・機関名 contact name for public queries
科学的な問合せ先／会社名・機関名 contact name for scientific queries
その他 / other
関連情報／名称 related information/name
関連情報／ＵＲＬ related information/URL
関連情報／上記情報の簡易的な説明 related information/brief description
結果および出版物に関するURL / URL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報 / baseline characteristics
試験の対象者のフロー / participant flow
有害事象に関するまとめ / adverse events
主要評価項目の解析結果 / primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果 / secondary outcome measures
簡潔な要約 / brief summary
試験のプロトコールファイル：URL / URL link to protocol file(s)
日本語 / Japanese
英語 / English
条件３
*1
condition 3
項目選択 / select
他の登録機関でのID番号 / secondary ID no.
IPD共有に関する計画の詳細 / plan to share IPD
試験の名称 / scientific title
簡易な試験の名称 / public title
一般的名称等 / generic name etc.
薬剤：試験薬剤ＩＮＮ / INN of investigational material
試験対象品目：薬剤：薬効分類コード / investigational material：medicine：therapeutic category code
用法・用量、使用方法 / dosage and administration for investigational material
試験の概要 / brief summary
試験のデザイン / study design
適格基準 / inclusion criteria
除外基準 / exclusion criteria
疾患名 / health condition or problem studied
評価項目・方法：主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法：副次的な評価項目 / secondary outcome
試験実施施設 / examination facility
IRB等に関する情報／名称 / name of IRB
試験実施者 / primary sponsor
共同開発者 / secondary sponsor
資金提供組織名称 / name of funding organization
研究費の名称 / name of research funding
一般的な問合せ先／会社名・機関名 contact name for public queries
科学的な問合せ先／会社名・機関名 contact name for scientific queries
その他 / other
関連情報／名称 related information/name
関連情報／ＵＲＬ related information/URL
関連情報／上記情報の簡易的な説明 related information/brief description
結果および出版物に関するURL / URL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報 / baseline characteristics
試験の対象者のフロー / participant flow
有害事象に関するまとめ / adverse events
主要評価項目の解析結果 / primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果 / secondary outcome measures
簡潔な要約 / brief summary
試験のプロトコールファイル：URL / URL link to protocol file(s)
日本語 / Japanese
英語 / English
他の登録機関の名称
name of other registries
ClinicalTrials.gov
Australian New Zealand Clinical Trials Registry (ANZCTR)
Brazilian Clinical Trials Registry (ReBec)
Chinese Clinical Trial Registry (ChiCTR)
Clinical Research Information Service (CRiS) - Republic of Korea
Clinical Trials Registry - India (CTRI)
Cuban Public Registry of Clinical Trials(RPCEC)
EU Clinical Trials Register (EU-CTR)
German Clinical Trials Register (DRKS)
Iranian Registry of Clinical Trials (IRCT)
ISRCTN.org
Japan Primary Registries Network (JPRN) UMIN CTR
Japan Primary Registries Network (JPRN) JMACCT CTR
Japan Primary Registries Network (JPRN) jRCT
Thai Clinical Trials Registry (TCTR)
The Netherlands National Trial Register (NTR)
Pan African Clinical Trial Registry (PACTR)
Peruvian Clinical Trial Registry (REPEC)
Sri Lanka Clinical Trials Registry (SLCTR)
IPD共有に関する計画
plan to share IPD
無 / no
有 / yes
未定 / undecided
試験対象薬剤等
investigational material
医薬品 / medicine
医療機器 / medical device
再生医療等製品 / regenerative medical product
試験のフェーズ
phase
フェーズ１ / phase1
フェーズ１・２ / phase1・2
フェーズ２ / phase2
フェーズ２・３ / phase2・3
フェーズ３ / phase3
フェーズ４ / phase4
その他 / other
試験の現状
study status
準備中 / preparing
実施中 / progressing
試験中止（一時的） / suspended
試験中止（恒久的） / terminated
試験完了 / completed
被験者募集状況
recruitment status
募集前 / preinitiation
参加募集中 / recruiting
参加募集中断（一時的） / suspended
参加募集中断（恒久的） / terminated
参加募集終了 / completed
その他 / other
試験の種類
study type
介入試験 / interventional study
非介入試験 / non-interventional study
適格基準：性別
gender
男性 / male
女性 / female
両方 / both
試験結果の概要
result summary
無 / absence
有 / presence
＊1：入力されたキーワードについて、検索時に『「全角」と「半角」（スペースを含む）』、『「大文字」と「小文字」』は区別されます。なお、旧様式に従って2018年12月15日までに公開された情報については、公開情報のうちの一部の情報（IRB等）が閲覧できない場合がございます。
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