更新履歴にある更新日が2018/12/15以前である場合、その情報は旧フォーマットに則って作成されています。
If update date in update history is before 2018/12/15, the information was created in accordance with the old format.

更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2015/07/29
最新掲載日last update posted date 2015/07/30
初回登録日first registered date 2006/12/15
初回掲載日first posted date 2006/12/18
結果概要初回登録日first registered date for the result 2015/07/28
結果概要初回掲載日first posted date for the result 2015/07/30
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
2015/07/29 改訂 結果(英語) / revised result (EN)
2015/07/28 改訂 結果(日本語) / revised result (JA)
2010/04/28 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2010/04/28 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2007/01/17 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2007/01/17 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2006/12/15 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2006/12/15 新規作成 概要(日本語) / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-060338
他の登録機関other registries
他の登録機関
他の登録機関の名称name of other registries
他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title 進行・転移性非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)を対象としたR435(ベバシズマブ)の無作為化比較試験
簡易な試験の名称public title

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. ベバシズマブ
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 429 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material 注射
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material
薬剤:対照薬剤INNINN of control material
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の目的objective
試験のフェーズphase フェーズ2 / phase2
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study
目標症例数target sample size
試験の概要brief summary 進行・転移性(術後再発を含む)であり化学療法未治療の患者さんを対象として、標準的化学療法にベバシズマブを併用した場合の安全性と有効性を検討する。計画された治療期間は、18 - 36週間である。
試験のデザインstudy design 多施設共同非盲検無作為化比較試験
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria 選択基準:
・同意取得時の年齢が満20歳-74歳。
・非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)
・放射線治療が不可能な臨床病期IIIB期,IV期又は術後再発
・非小細胞肺癌に対する化学療法(術前・術後補助療法を含む)の未施行例
除外基準:
・中枢神経系への転移がある
・喀血又は繰り返し発現する、もしくは治療を要する血痰の既往・合併を有する
・胸部大血管への明らかな腫瘍浸潤が認められる
・肺病巣の明らかな空洞化が認められる
・妊娠中もしくは授乳中の女性
・避妊する意思のない男性または妊娠の可能な女性
・重大な外傷がある、又は登録前4週以内に手術を実施
・別の治験に参加している、あるいは登録前4週以内に他の治験薬による治療を受けた
適格基準:年齢(下限)minimum age 20 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 74 歳 / year
適格基準:性別gender
除外基準exclusion criteria
疾患名health condition or problem studied 進行・転移性非小細胞肺癌(扁平上皮癌を除く)
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome
主要評価項目:安全性,無増悪生存期間,副次的評価項目:全生存期間,奏効率
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome
試験実施施設examination facility
試験の現状study status
被験者募集状況recruitment status その他 / other
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意:『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
    問合せに関しては、項目『問合せ先』(参照:項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目)にある会社または機関へご連絡ください。
項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
IRB等に関する情報
名称name of IRB
住所address of IRB
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review
承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization
研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries 中外製薬株式会社
問合せ部署名department name for contact 臨床試験窓口
連絡先住所address clinical-trials@chugai-pharm.co.jp
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries
問合せ部署名department name for contact
連絡先住所address
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other 試験実施地域 : 日本
試験の目的 : 治療
試験の現状 : 実施中
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
名称name Clinical Trial Protocol Registry and Results Database
URL http://www.roche-trials.com
上記情報の簡易的な説明brief description Roche社の臨床試験情報サイト(英語)

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル:版、日付version and date of protocol file(s) 版:
日付:
version:
date:
利用規約