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更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2017/12/12
最新掲載日last update posted date 2017/12/12
初回登録日first registered date 2012/07/23
初回掲載日first posted date 2012/07/25
結果概要初回登録日first registered date for the result
結果概要初回掲載日first posted date for the result
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC 2019/12/19, 2019/01/11
2017/12/12 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2017/12/12 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2014/09/17 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA) 2016/11/30, 2015/11/02
2014/09/17 改訂 概要(英語) / revised summary (EN) 2016/11/30, 2015/11/02
2014/04/04 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2014/04/04 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2013/08/20 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2013/08/20 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2012/07/23 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2012/07/23 新規作成 概要(日本語) / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-121906
他の登録機関other registries
他の登録機関
他の登録機関の名称name of other registries
他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title E2007の難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした国際共同臨床第III相試験
簡易な試験の名称public title

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. E2007
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material Perampanel
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 113 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material プラセボ,E2007 4 mg,8 mg,12 mg
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material
薬剤:対照薬剤INNINN of control material
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の目的objective
試験のフェーズphase フェーズ3 / phase3
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study 2012/03/01 ~ 2015/09/30
目標症例数target sample size 680
試験の概要brief summary 難治性部分発作を有するてんかん患者を対象とした他剤併用時におけるperampanel (E2007)の有効性及び安全性を評価する二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験(非盲験継続投与期を含む)
試験のデザインstudy design 並行群間二重盲検比較試験(非盲験継続投与期を含む)
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria 1.12歳以上の男女
2.二次性全般化発作の有無を問わず部分発作を伴うてんかんと診断された者
3.コンピュータ断層撮影(CT)もしくは磁気共鳴断層撮影(MRI)による画像診断で,診断されている者
4.観察期組み入れ前2年以内に,標準AEDで12週間以上治療を受け,コントロール不良であったことが確認された者
5.6週間の観察期中に計5回以上の部分発作を発現した者
6.Visit 1前1ヵ月以内に,使用中の併用AEDの用法用量を変更していない者
適格基準:年齢(下限)minimum age 12 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 制限なし / no limitation
適格基準:性別gender 両方 / both
除外基準exclusion criteria 1.運動徴候を伴わない単純部分発作のみを呈する者
2.全般てんかん又は全般発作を呈する者(欠神又はミオクロニーなどが認められる者)
3.レノックス・ガストー症候群の既往歴がある又は合併している者
4.てんかん重積状態の既往歴がある者
5.個々の発作がカウントできないクラスタがある者
6.観察期組み入れ前5年以内に,心因性発作の既往歴がある者
疾患名health condition or problem studied 難治性部分発作を有するてんかん
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome
治療期における28日間あたりの発作頻度の観察期からの変化率
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome
試験実施施設examination facility
試験の現状study status
被験者募集状況recruitment status 参加募集中 / recruiting
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意:『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。
    問合せに関しては、項目『問合せ先』(参照:項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目)にある会社または機関へご連絡ください。
項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
IRB等に関する情報
名称name of IRB
住所address of IRB
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review
承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization
研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries エーザイ株式会社
問合せ部署名department name for contact 顧客価値情報センター
連絡先住所address http://wcs.eisai.co.jp/i_005/wcat/p0201
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries
問合せ部署名department name for contact
連絡先住所address
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other 試験実施地域 : 日本を含むアジア・パシフィック地域
試験の目的 : E2007の有効性及び安全性に関するプラセボとの比較検証
試験の現状 : 実施中
関連ID名称 : ClinicalTrial.gov ID
関連ID番号 : NCT01618695
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
名称name
URL
上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル:版、日付version and date of protocol file(s) 版:
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