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更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2015/01/23
最新掲載日last update posted date 2015/01/27
初回登録日first registered date 2012/06/06
初回掲載日first posted date 2012/06/08
結果概要初回登録日first registered date for the result 2015/01/23
結果概要初回掲載日first posted date for the result 2015/01/27
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
2015/01/23 改訂 結果(英語) / revised result (EN)
2015/01/23 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2015/01/23 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2015/01/23 改訂 結果(日本語) / revised result (JA)
2013/12/27 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2013/12/27 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2013/12/24 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2013/12/24 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2013/09/20 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2013/09/20 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2012/10/05 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2012/10/05 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2012/06/06 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2012/06/06 新規作成 概要(日本語) / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-121858
他の登録機関other registries
他の登録機関の名称name of other registries
他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title DR-3355注射剤の産婦人科感染症を対象とした臨床試験(第3相) Clinical trial of DR-3355 injection in patients with gynecological infection
簡易な試験の名称public title

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. DR-3355inj DR-3355inj
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material levofloxacin
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 624 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material DR-3355注射剤500 mgを1日1回、約60分かけて点滴静脈内投与する。DR-3355注射剤を少なくとも3日間投与した後、治験責任医師又は治験分担医師の判断でレボフロキサシン経口剤500 mg 1日1回投与に切り替えることも可能。 Intravenous administration of DR-3355 injection 500 mg, 60 minutes, once a day.
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material
薬剤:対照薬剤INNINN of control material
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験のフェーズphase フェーズ3 / phase3
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study 2012/06/01 ~ 2013/10/31
目標症例数target sample size 30
試験の概要brief summary 産婦人科感染症に対するDR-3355注射剤の有効性及び安全性を確認する。 To confirm the efficacy and safety of DR-3355 injection on gynecological infection.
試験のデザインstudy design 多施設共同オープンラベル試験 Multicenter, Open-label
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria 以下の診断基準を満たし、微生物による子宮内感染又は子宮付属器炎と診断された患者
Patients who meet the following criteria and have diagnosis of intrauterine infection or uterine adnexitis.
1)Patients who have a fever of over 37.0°C.
2)Patients who have lower abdominal pain (spontaneous pain or pressure pain)
3)Patients who have at least one of the following.
- white blood cell count increase
- CRP level increase
- presence of purulent vaginal discharge or secretory fluid
- presence of pelvic abscess confirmed by an imaging test
適格基準:年齢(下限)minimum age 18 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 制限なし / no limitation
適格基準:性別gender 女性 / female
除外基準exclusion criteria 1) 妊婦又は妊娠している可能性のある患者、授乳中の患者、治験薬投与期間中に妊娠を希望する患者
2) キノロン系抗菌薬に起因すると考えられるアレルギーや皮膚症状の既往を有する患者
3) 重篤な中枢神経障害、重篤な心疾患、重度の肝機能障害、又は重度の腎機能障害を有する患者
4) 治験開始前からレボフロキサシン(LVFX)に非感受性の微生物による単独感染症であることが明らかな患者
5) 治験薬投与開始前7日以内に抗菌薬が投与され、既に症状が改善しつつある患者
6) 治験薬投与開始前7日以内に以下の抗菌薬が投与された患者
 i) LVFX
 ii) アジスロマイシン(AZM)
 iii) 他剤無効患者以外で、その他の抗菌薬を2回以上投与した患者
7) 治験薬投与期間中に本治験の併用禁止薬又は併用禁止療法を必要とする患者
8) 本治験同意取得時点で、過去30日以内に開発中の薬剤の治験に組み入れられた患者
9) 過去にDR-3355注射剤の治験に参加し、治験薬の投与を受けた患者
10) その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験参加に不適当と判断した患者
1)Pregnant or breastfeeding patients, patients who have the possibility of being pregnant or patients who hope for cyesis in the study drug exposure period.
2)Patients with a history of allergy or dermatological disorder to quinolone antibacterial agents.
3)Patients with severe nervous system disorder, severe cardiac impairment, severe hepatic impairment, or severe renal impairment.
4)Patients with infections caused by single pathogens which are known to be resistant or ineffective to the study drug.
5)Patients administrated other antibacterial drugs within 7 days prior to the start of the test drug, and whose symptoms have shown improvement.
6)Patients who have received levofloxacin, azithromycin, or other antibacterial drugs (more than twice, except clinical failure patients)within 7 days prior to the start of test drug administration.
7)Patients who require prohibited concomitant medications or treatment in this study.
8)Patients who participated in any other clinical trials within the previous 30 days.
9)Patients who have participated in the clinical trial of DR-3355 injection previously, and have been treated with the test drug.
10)Patients who are judged to be inappropriate by the investigator.
疾患名health condition or problem studied 子宮内感染、子宮付属器炎 Intrauterine infection, Uterine adnexitis
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome
Clinical efficacy at the test of cure in the per protocol set
Calculate the point estimation and the two sided 95% confidence interval
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome

- Clinical efficacy and bacteriological efficacy at the end of treatment
- Bacteriological efficacy at the test of cure
- Clinical efficacy and bacteriological efficacy at the end of injection treatment

Calculate the point estimation in the per protocol set
試験実施施設examination facility
試験の現状study status 試験完了 / completed
被験者募集状況recruitment status
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
名称name of IRB
住所address of IRB
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review
承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization
研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries 第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
問合せ部署名department name for contact 臨床試験情報公開窓口 Contact for Clinical Traial Information
連絡先住所address http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries
問合せ部署名department name for contact
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other 試験実施地域 : 日本
試験の目的 : 子宮内感染又は子宮付属器炎を対象としたオープン試験によって、DR-3355注射剤500 mgを1日1回投与したときの有効性及び安全性を検討する。併せてDR-3355注射剤からレボフロキサシン経口剤への切り替え療法の有用性についても検討する。
試験の現状 : 試験終了
Region : Japan
Objectives of the study : To evaluate the efficacy and safety in patients with gynecological infection receiving a dose of 500 mg DR-3355 injection once a day.
To confirm the utility of switching therapy from DR-3355 injection to levofloxacin oral agent.

Study status : Finished
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル:版、日付version and date of protocol file(s) 版:
JapicCTI-RNo. JapicCTI-R150660
試験の名称scientific title DR-3355注射剤の産婦人科感染症を対象とした臨床試験(第III相) Clinical trial of DR-3355 injection in patients with gynecological infection
商品名brand name クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL、クラビット点滴静注500mg/20mL CRAVIT INTRAVENOUS DRIP INFUSION
治験成分記号trial code DR-3355 DR-3355
一般名generic name レボフロキサシン水和物 Levofloxacin
対象疾患indication 子宮内感染、子宮付属器炎 intrauterine infection, uterine adnexitis
薬効分類therapeutic category 624 624
試験実施者primary sponsor 第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
JapicCTI-No. JapicCTI-121858
ファイル種別 WORD WORD
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