臨床試験情報詳細画面 | 一般財団法人日本医薬情報センター臨床試験情報

更新履歴 / update history information

項目名 / Item	日本語 / Japanese	英語 / English
最新登録日last update registered date	2014/11/12
最新掲載日last update posted date	2014/11/14
初回登録日first registered date	2012/07/10
初回掲載日first posted date	2012/07/11
結果概要初回登録日first registered date for the result	2014/07/08
結果概要初回掲載日first posted date for the result	2014/07/17
更新履歴update history	更新日 / updated date	最新照合日 / last reviewed date
	2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
	2014/11/12 改訂結果（英語） / revised result (EN)
	2014/07/17 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2014/07/17 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)
	2014/07/08 改訂結果（日本語） / revised result (JA)
	2014/07/08 改訂結果（英語） / revised result (EN)
	2013/04/23 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2013/04/23 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)
	2012/07/10 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2012/07/10 新規作成概要（日本語） / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item		日本語 / Japanese
JapicCTI-No.		JapicCTI-121898
他の登録機関other registries
他の登録機関
	他の登録機関の名称name of other registries
	他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験の名称scientific title		DR-3355注射剤の急性細菌性前立腺炎、急性精巣上体炎を対象とした臨床試験	Clinical study of DR-3355 injection in patients with acute bacterial prostatitis or acute epididymitis
簡易な試験の名称public title

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
	一般的名称等generic name etc.	DR-3355inj（レボフロキサシン水和物）	DR-3355inj(levofloxacin hydrate)
	薬剤：試験薬剤ＩＮＮINN of investigational material	levofloxacin
	試験対象品目：薬剤：薬効分類コードinvestigational material：medicine：therapeutic category code	624 /
	用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material	1回500 mgを1日1回、約60分かけて点滴静注	Once a day, 60 minutes, intravenous administration of 500 mg
対照薬剤等 / control material(s)
	一般的名称等generic name of control material
	薬剤：対照薬剤ＩＮＮINN of control material
	試験対象品目の対照：薬剤：薬効分類コードcontrol material：medicine：therapeutic category code
	用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験の目的objective
試験のフェーズphase		フェーズ３ / phase3
試験の種類study type		介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study		2012/07/05 ～ 2013/09/30
目標症例数target sample size		18
試験の概要brief summary		急性細菌性前立腺炎及び急性精巣上体炎に対するDR-3355注射剤の有効性及び安全性を検討する。併せて、DR-3355注射剤投与終了後、レボフロキサシン（LVFX）経口剤に切り替え、有効性及び安全性を検討する。	The purpose of this study is to evaluate efficacy and safety of DR-3355 injection on acute bacterial prostatitis or acute epididymitis. Additionally, the efficacy and safety are confirmed after switching from DR-3355 injection to levofloxacin oral agent.
試験のデザインstudy design		多施設共同オープンラベル試験	Multicenter, Open-label study
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria		1) 同意取得時点の年齢が満20歳以上の患者 2) 急性前立腺炎や急性精巣上体炎の症状を有する患者 3) 膿尿や尿中細菌が所定の基準を満たす患者 4) 注射剤による治療が適格と判断される患者（「体温38℃以上」「精巣上体の腫大及び疼痛」「悪心・嘔吐」「脱水症状」「菌血症の疑い」「尿流障害」「食欲不振」又は「下痢」のいずれかを満たす）	1) Patients with age of 20 and over at the time of obtaining informed consents. 2) Patients with symptoms of acute prostatitis or acute epididymitis. 3) Patients who meet the criteria for pyuria and have bacteria in the urine 4) Patients who require an injection treatment.(any of the following symptoms: pain and swelling of the epididymis, temperature of 38 degrees or more, nausea or vomiting, dehydration, suspicion of bacteremia, urine flow failure, anorexia, diarrhea)
適格基準：年齢（下限）minimum age		20 歳 / year
適格基準：年齢（上限）maximum age		制限なし / no limitation
適格基準：性別gender		男性 / male
除外基準exclusion criteria		1) 尿路にカテーテルを留置している患者 2) 腸管利用尿路変向術が施行されている患者 3) 直前に前立腺生検が施行された患者 4) 治験薬投与開始前7日以内に他の抗菌薬が投与され、既に症状・所見が改善しつつある患者 5) 治験開始前からLVFXに感受性を有していない微生物による感染症であることが明らかである患者、投与開始時の細菌学的検査で真菌が分離された患者 6) 対象疾患以外の尿路性器感染症を併発している患者 7) 治験薬投与開始前30日以内にLVFXが投与されている患者 8) キノロン系抗菌薬に起因すると思われるアナフィラキシー様症状や重篤な副作用の既往を有する患者 9) てんかん、痙攣、意識障害などの既往を有する患者 10) 治験薬の評価に影響を与える進行性の癌やその他の基礎疾患を有する患者 11) 重篤な肝障害、腎障害、心血管系疾患を有する患者 12) 治験薬投与期間中に併用禁止薬又は併用禁止療法を必要とする患者 13) 本治験前30日以内に他の治験に組み入れられた患者 14) 過去にDR-3355注射剤の治験に参加し、治験薬の投与を受けた患者 15) その他、治験責任医師又は治験分担医師が本治験参加に不適当と判断した者	1) Patients who have indwelling catheter in the urinary tract. 2) Patients whose urinary tract is routed through bowels. 3) Patients who had a prostate biopsy immediately prior to enrollment. 4) Patients whose symptoms have shown improvement due to the administration of other antibacterial agents within 7 days prior to the test drug administration. 5) Patients with infectious diseases for whom levofloxacin did not work obviously, or patients having fungus that has been detected in a bacteria test prior to this trial. 6) Patients with urinary tract infection other than target diseases (acute prostatitis or acute epididymitis). 7) Patients who have received levofloxacin within 30 days prior to the test drug administration. 8) Patients with a history of allergy/severe adverse effects to quinolone antibacterial agents. 9) Patients with a history of seizure/epilepsy/disturbance of consciousness. 10) Patients who have difficulty in judging the efficacy of the study drug (including patients suffering from progressive cancer or other underlying diseases which prevent the evaluation). 11) Patients with severe hepatic impairment, renal impairment, or cardiac impairment. 12) Patients who require prohibited concomitant medications or treatments in this study. 13) Patients who participated in any other clinical trials within 30 days prior to this trial. 14) Patients who have participated in the clinical trial of DR-3355 injection previously, and have been treated with the test drug. 15) Other patients who are judged to be inappropriate by the investigator.
疾患名health condition or problem studied		急性細菌性前立腺炎、急性精巣上体炎	Acute bacterial prostatitis, Acute bacterial epididymitis, Acute chlamydial epididymitis
評価項目・方法：主要な評価項目 / primary outcome
	評価項目・方法：主要な評価項目primary outcome
	評価項目・方法：主要な評価項目primary outcome	治癒判定時の細菌学的効果治験実施計画書に適合した集団（PPS）について、感染症診断名別に治癒判定時細菌学的効果の点推定値及び両側95%信頼区間を算出する。	Bacteriological efficacy at the test of cure The point estimate of the bacteriological efficacy rate and the two-sided 95% confidence interval are calculated by diagnosis.
評価項目・方法：副次的な評価項目 / secondary outcome
	評価項目・方法：副次的な評価項目secondary outcome
	評価項目・方法：副次的な評価項目secondary outcome	・注射剤投与終了／中止時の細菌学的効果、臨床効果及び菌種別細菌学的効果・治癒判定時の臨床効果及び菌種別細菌学的効果・再発判定時の細菌学的効果及び臨床効果各評価項目について、感染症診断名別に細菌学的効果／臨床効果の点推定値及び両側95%信頼区間を算出する。	Bacteriological and clinical efficacy, and bacteriological efficacy of different types of bacteria at the end of injection treatment Clinical efficacy and bacteriological efficacy of different types of bacteria at the test of cure Bacteriological and clinical efficacy at the test of recurrence The point estimate of the bacteriological/clinical efficacy rate and the two-sided 95% confidence interval are calculated by diagnosis.
試験実施施設examination facility		日本国内の6施設
試験の現状study status		試験完了 / completed
被験者募集状況recruitment status
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意：『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
　　　　問合せに関しては、項目『問合せ先』（参照：項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目）にある会社または機関へご連絡ください。

項目名 / Item			日本語 / Japanese	英語 / English
IRB等に関する情報
	名称name of IRB
	住所address of IRB
	電話番号phone number of IRB
	Eメールアドレスe-mail address of IRB
	審査の状況status of IRB review
	承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験実施者primary sponsor		第一三共株式会社	DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
共同開発者 / secondary sponsor
	共同開発者secondary sponsor

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
	組織名称name of funding organization
	研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
	会社名・機関名contact name for public queries	第一三共株式会社	DAIICHI SANKYO Co.,Ltd.
	問合せ部署名department name for contact	臨床試験情報公開窓口	Contact for Clinical Trial Information
	連絡先住所address	http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html	http://www.daiichisankyo.co.jp/corporate/rd/measure/clinical/index.html
	連絡先電話番号phone number
	連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
	会社名・機関名contact name for scientific queries
	問合せ部署名department name for contact
	連絡先住所address
	連絡先電話番号phone number
	連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other		試験の目的 : 急性細菌性前立腺炎及び急性精巣上体炎に対するDR-3355注射剤の有効性及び安全性を検討する。試験の現状 : 試験終了	Region : Japan Objectives of the study : The purpose of this study is to evaluate efficacy and safety of DR-3355 injection on acute bacterial prostatitis or acute epididymitis. Study status : Finished
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） / related information(e.c. package insert for existing medicine)
	名称name
	ＵＲＬ
	上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item	日本語 / Japanese	英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル：URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル：版、日付version and date of protocol file(s)	版：日付：	version： date：

JapicCTI-RNo.	JapicCTI-R140504
試験の名称scientific title	DR-3355注射剤の急性細菌性前立腺炎、急性精巣上体炎を対象とした臨床試験	Clinical study of DR-3355 injection in patients with acute bacterial prostatitis or acute epididymitis
商品名brand name	クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL、クラビット点滴静注500mg/20mL	CRAVIT INTRAVENOUS DRIP INFUSION
治験成分記号trial code	DR-3355	DR-3355
一般名generic name	レボフロキサシン水和物注	levofloxacin
対象疾患indication	急性細菌性前立腺炎、急性精巣上体炎	1) acute bacterial prostatitis, 2) acute epididymitis
症状名symptom
薬効分類therapeutic category	624	624
試験実施者primary sponsor	第一三共株式会社	DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
JapicCTI-No.	JapicCTI-121898
ファイル種別	WORD	WORD
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