If update date in update history is before 2018/12/15, the information was created in accordance with the old format.

更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2013/03/13
最新掲載日last update posted date 2013/03/15
初回登録日first registered date 2009/12/11
初回掲載日first posted date 2009/12/11
結果概要初回登録日first registered date for the result
結果概要初回掲載日first posted date for the result
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
2013/03/13 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2013/03/13 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2012/02/15 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2012/02/15 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2011/01/27 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2011/01/27 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2010/08/03 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2010/08/03 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2009/12/11 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2009/12/11 新規作成 概要(日本語) / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-090968
他の登録機関other registries
他の登録機関の名称name of other registries
他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title CS-7017第I相試験 日本人固形癌患者におけるCS-7017の安全性及び薬物動態の評価 Phase 1 Study of CS-7017 - Evaluation of Safety and Pharmacokinetics of CS-7017 in Japanese Patients With Solid Cancer
簡易な試験の名称public title CS-7017第I相試験 Phase 1 Study of CS-7017

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. CS-7017 CS-7017
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material efatutazone
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 429 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material CS-7017を1日2回経口投与 CS-7017 administered orally twice a day
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material
薬剤:対照薬剤INNINN of control material
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験のフェーズphase フェーズ1 / phase1
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study 2009/12/01 ~ 2013/03/31
目標症例数target sample size 12
試験の概要brief summary 日本人固形癌患者を対象に、CS-7017の安全性及び薬物動態を用量漸増試験にて評価する。 This is a dose escalation study of CS-7017 to evaluate the safety profile and the pharmacokinetics of CS-7017 in Japanese patients with solid cancer.
試験のデザインstudy design オープンラベル第I相試験 Open Label Phase 1 Study
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria ・組織診又は細胞診により確認され、標準的治療法がない、又は標準的治療法が無効であった固形癌
・ECOG Performance Status (PS) が0-1
-Histologically or cytologically diagnosed metastatic solid cancers which are not curable with, or not eligible for standard treatment(s)
-ECOG performance status: 0-1
適格基準:年齢(下限)minimum age 20 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 75 歳 / year
適格基準:性別gender 両方 / both
除外基準exclusion criteria ・下記のいずれかの既往症(登録前6ヵ月以内)又は合併症を有する
-History of any of the following events within 6 months prior to start of study treatment myocardial infraction, severe/unstable angina pectoris, coronary/peripheral artery bypass graft, congestive heart failure, cerebrovascular accident or cerebral infraction, pulmonary embolism, deep vein thrombosis, or other clinically significant thromboembolic event, clinically significant pulmonary disease (eg severe COPD or asthma)
-Patient with a clinically active brain metastasis, or who need drugs to control adverse event like edema and pleural effusion
-Inflammatory bowel disease, or partial bowel obstruction
-Patients with any severe or uncontrolled intercurent diseases
疾患名health condition or problem studied 標準的治療法がない、又は標準的治療法が無効であった固形癌 Solid Cancer not curable with, or not eligible for standard treatment(s)
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome
Safety and Pharmacokinetics
To evaluate the safety profile according to CTCAE
To evaluate the pharmacokinetics according to the protocol
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome
Determination of the recommended dose
Preliminary anti-tumor effect of CS-7017
Preliminary biomarker study of CS-7017

To study potential biomarker of CS-7017 activity according to the protocol
To evaluate anti-tumor effect according to RECIST
試験実施施設examination facility
試験の現状study status 試験完了 / completed
被験者募集状況recruitment status
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
名称name of IRB
住所address of IRB
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review
承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization
研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries 第一三共株式会社 DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
問合せ部署名department name for contact 臨床試験情報公開窓口 Contact for Clinical Trial Information
連絡先住所address http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/clinical/index.html
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries
問合せ部署名department name for contact
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other 試験実施地域 : 日本
試験の目的 : 治療
試験の現状 : 試験終了
Region : Japan
Objectives of the study : Treatment
Study status : Finished
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル:版、日付version and date of protocol file(s) 版: