臨床試験情報詳細画面 | 一般財団法人日本医薬情報センター臨床試験情報

更新履歴 / update history information

項目名 / Item	日本語 / Japanese	英語 / English
最新登録日last update registered date	2018/06/12
最新掲載日last update posted date	2018/06/12
初回登録日first registered date	2012/03/02
初回掲載日first posted date	2012/03/02
結果概要初回登録日first registered date for the result
結果概要初回掲載日first posted date for the result
更新履歴update history	更新日 / updated date	最新照合日 / last reviewed date
	2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
	2018/06/12 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2018/06/12 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)
	2017/07/19 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2017/07/19 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)
	2016/06/13 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2016/06/13 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)
	2014/04/17 改訂概要（英語） / revised summary (EN)	2015/05/14
	2014/04/17 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)	2015/05/14
	2013/03/13 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2013/03/13 改訂概要（日本語） / revised summary (JA)
	2012/03/02 改訂概要（英語） / revised summary (EN)
	2012/03/02 新規作成概要（日本語） / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item		日本語 / Japanese
JapicCTI-No.		JapicCTI-121772
他の登録機関other registries
他の登録機関
	他の登録機関の名称name of other registries
	他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験の名称scientific title		HER2陽性転移性乳癌患者におけるU3-1287とトラスツズマブ／パクリタキセルの併用第I相試験	Phase 1b study of U3-1287 in combination with trastuzumab plus paclitaxel in patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC)
簡易な試験の名称public title		HER2陽性転移性乳癌患者におけるU3-1287とトラスツズマブ／パクリタキセルの併用第I相試験	Phase 1b study of U3-1287 in combination with trastuzumab plus paclitaxel in patients with HER2-positive metastatic breast cancer (MBC)

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
	一般的名称等generic name etc.	U3-1287	U3-1287
	薬剤：試験薬剤ＩＮＮINN of investigational material	Patritumab
	試験対象品目：薬剤：薬効分類コードinvestigational material：medicine：therapeutic category code	429 /
	用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material	点滴静注	U3-1287
対照薬剤等 / control material(s)
	一般的名称等generic name of control material
	薬剤：対照薬剤ＩＮＮINN of control material
	試験対象品目の対照：薬剤：薬効分類コードcontrol material：medicine：therapeutic category code
	用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験の目的objective
試験のフェーズphase		フェーズ１ / phase1
試験の種類study type		介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study		2012/03/01 ～ 2018/12/31
目標症例数target sample size		36
試験の概要brief summary		HER2陽性転移性乳癌患者を対象に、日本におけるU3-1287とトラスツズマブ／パクリタキセル併用時の安全性、薬物動態、及びU3-1287の次相以降の推奨用量を検討する。	This is a phase 1b study of U3-1287 to evaluate the safety profile and the pharmacokinetics, and to explore the recommended dose of U3-1287 for subsequent clinical studies of the combination of U3-1287 and trastuzumab plus paclitaxel in patients with HER2-positive MBC in Japan.
試験のデザインstudy design		オープンラベル、併用第I相試験	Open-label, Phase 1b Study
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria		・組織診又は細胞診により転移病巣を伴う浸潤性乳癌であることが確認されている・HER2陽性・ECOG Performance Status（PS）が0又は1	- Histologically or cytologically confirmed invasive carcinoma of the breast with metastatic disease - Documented HER2-positive disease - ECOG performance status: 0 or 1
適格基準：年齢（下限）minimum age		20 歳 / year
適格基準：年齢（上限）maximum age		75 歳 / year
適格基準：性別gender		女性 / female
除外基準exclusion criteria		・抗HER3抗体薬の投与歴を有する・アントラサイクリン系薬剤の累積投与量（ドキソルビシン換算）が360 mg/m2を超える・活動性の重複癌を有する・画像上で明らかな間質性肺疾患の既往又は合併を有する・スクリーニング検査でLVEF（left ventricular ejection fraction）の測定値が55%未満又はトラスツズマブ投与中にLVEFの測定値がベースラインと比較して10%以上低下し、かつ55%未満に低下した既往を有する・臨床症状を伴う、あるいは治療を必要とする脳転移を有する・アナフィラキシー様症状などの重篤な薬物過敏症の既往を有する	- Has history of anti-HER3 therapy - Total dose of anthracyclines >= 360mg/m2 in prior treatment - Patients with active other malignancies - Has history or complication of interstitial lung disease by radiographic examination - Left ventricular ejection fraction(LVEF) < 55% at enrollment or history of LVEF decline >= 10% from base line on prior trastuzumab therapy and the decline to <55% - Has brain metastasis with clinical symptoms or requiring treatment - Has history of serious drug hypersensitivity reaction such as anaphylaxis
疾患名health condition or problem studied		HER2陽性転移性乳癌	HER2-positive MBC
評価項目・方法：主要な評価項目 / primary outcome
	評価項目・方法：主要な評価項目primary outcome
	評価項目・方法：主要な評価項目primary outcome	安全性、薬物動態 NCI-CTC ver.4.03に準拠	Safety and pharmacokinetics NCI-CTC ver. 4.03
評価項目・方法：副次的な評価項目 / secondary outcome
	評価項目・方法：副次的な評価項目secondary outcome
	評価項目・方法：副次的な評価項目secondary outcome	抗U3-1287抗体の発現、探索的な抗腫瘍効果、及び探索的なバイオマーカー研究 RECIST ver. 1.1に準拠	- Incidence of anti-U3-1287 antibody - Preliminary assessment of anti-tumor activity of U3-1287 - Exploratory study on U3-1287-related biomarker RECIST ver. 1.1
試験実施施設examination facility
試験の現状study status		試験完了 / completed
被験者募集状況recruitment status
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意：『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
　　　　問合せに関しては、項目『問合せ先』（参照：項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目）にある会社または機関へご連絡ください。

項目名 / Item			日本語 / Japanese	英語 / English
IRB等に関する情報
	名称name of IRB
	住所address of IRB
	電話番号phone number of IRB
	Eメールアドレスe-mail address of IRB
	審査の状況status of IRB review
	承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
試験実施者primary sponsor		第一三共株式会社	DAIICHISANKYO Co.,Ltd.
共同開発者 / secondary sponsor
	共同開発者secondary sponsor

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
	組織名称name of funding organization
	研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
	会社名・機関名contact name for public queries	第一三共株式会社	DAIICHI SANKYO Co.,Ltd
	問合せ部署名department name for contact	臨床試験情報公開窓口	Contact for Clinical Traial Information
	連絡先住所address	dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp	dsclinicaltrial@daiichisankyo.co.jp
	連絡先電話番号phone number
	連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
	会社名・機関名contact name for scientific queries
	問合せ部署名department name for contact
	連絡先住所address
	連絡先電話番号phone number
	連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item		日本語 / Japanese	英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other		試験の目的 : 治療試験の現状 : 終了	Objectives of the study : Treatment Study status : Finished
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） / related information(e.c. package insert for existing medicine)
	名称name
	ＵＲＬ
	上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item	日本語 / Japanese	英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル：URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル：版、日付version and date of protocol file(s)	版：日付：	version： date：