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更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2015/08/06
最新掲載日last update posted date 2015/08/10
初回登録日first registered date 2005/07/29
初回掲載日first posted date 2005/08/03
結果概要初回登録日first registered date for the result 2015/08/06
結果概要初回掲載日first posted date for the result 2015/08/10
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
2015/08/06 改訂 結果(日本語) / revised result (JA)
2011/03/29 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2011/03/29 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2010/06/10 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2010/06/02 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2007/04/01 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2007/04/01 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2005/08/12 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2005/07/29 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2005/07/29 新規作成 概要(日本語) / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-050002
他の登録機関other registries
他の登録機関
他の登録機関の名称name of other registries
他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title オルメテック錠特定使用成績調査(OMEGA study) Olmesartan Mega study to determine the relationship between Cardiovascular Endpoints and Blood pressure Goal Achievement
簡易な試験の名称public title

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. オルメテック(オルメサルタン メドキソミル) Olmetec(Olmesartan Medoxomil)
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 214 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material 経口 Oral
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material
薬剤:対照薬剤INNINN of control material
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の目的objective
試験のフェーズphase その他 / other
試験の種類study type 非介入試験 / non-interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study
目標症例数target sample size
試験の概要brief summary 日本における高血圧患者の血圧到達値と脳・心血管系疾患の発症頻度との関連を検討 The aim of this study is to determine the relation between achievement blood pressure level and incidence of cardiovascular disease in hypertensive patients in Japan.
試験のデザインstudy design 1群コホート Single Group Cohort
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria オルメテック錠初回投与の本態性高血圧患者、外来患者、同意を取得、50-79歳
Essential hypertension, outpatient, consenting patient, age 50-79.
適格基準:年齢(下限)minimum age 50 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 79 歳 / year
適格基準:性別gender 両方 / both
除外基準exclusion criteria 過去6ヵ月以内に心筋梗塞、脳卒中を発症した症例、過去6ヵ月以内に経皮的冠動脈再建術、冠動脈バイパス術等の心インターベンションの施行歴のある症例、投与開始時点で心インターベンションの施行予定のある症例、先天性、リウマチ性心臓病の合併もしくは既往がある症例、重篤な不整脈、肝機能障害、腎機能障害のある症例、悪性新生物などの重篤な疾患の治療中の症例 A history of myocardial infarction, stroke, coronary artery bypass graft surgery, and percutaneous coronary intervention within 6 months before the registration.A scheduled coronary intervention at registration. A diagnosis congenital or rheumatic heart disease, severe arrhythmia, liver or renal disease, and current diagnosis of malignancy.
疾患名health condition or problem studied 本態性高血圧症 Essential hypertension
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome
脳卒中、心筋梗塞、狭心症による入院、突然死の発症
Development of stroke,myocardial infarction, unstable angina required hospitalization,and sudden and unexpected death.
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome
試験実施施設examination facility
試験の現状study status 試験完了 / completed
被験者募集状況recruitment status
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意:『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
    問合せに関しては、項目『問合せ先』(参照:項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目)にある会社または機関へご連絡ください。
項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
IRB等に関する情報
名称name of IRB
住所address of IRB
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review
承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization
研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries 第一三共株式会社 DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
問合せ部署名department name for contact 臨床試験情報公開窓口 Contact for Clinical Trial Information
連絡先住所address http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/index.html http://www.daiichisankyo.co.jp/contact/index.html
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries
問合せ部署名department name for contact
連絡先住所address
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other 試験のフェーズ:その他
「2.試験の内容」「試験のフェーズ」について本調査は特定使用成績調査として実施。

試験実施地域 : 日本
試験の目的 : 予防
試験の現状 : 終了
Study phase : phase 4


Region : Japan
Objectives of the study : Prevention
Study status : End
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
名称name
URL
上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル:版、日付version and date of protocol file(s) 版:
日付:
version:
date:
JapicCTI-RNo. JapicCTI-R150763
試験の名称scientific title オルメテック錠特定使用成績調査(OMEGA study)
商品名brand name オルメテック錠
治験成分記号trial code
一般名generic name オルメサルタン メドキソミル
対象疾患indication 本態性高血圧症
症状名symptom
薬効分類therapeutic category 214
試験実施者primary sponsor 第一三共株式会社
JapicCTI-No. JapicCTI-050002
ファイル種別 WORD
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