更新履歴にある更新日が2018/12/15以前である場合、その情報は旧フォーマットに則って作成されています。
If update date in update history is before 2018/12/15, the information was created in accordance with the old format.

更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2017/11/28
最新掲載日last update posted date 2017/11/28
初回登録日first registered date 2010/04/19
初回掲載日first posted date 2010/04/20
結果概要初回登録日first registered date for the result
結果概要初回掲載日first posted date for the result
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2017/11/28 改訂 概要（日本語） / revised summary (JA)
2015/04/22 改訂 概要（日本語） / revised summary (JA)
2014/08/22 改訂 概要（日本語） / revised summary (JA)
2012/08/07 改訂 概要（日本語） / revised summary (JA) 2013/08/15
2011/05/16 改訂 概要（日本語） / revised summary (JA) 2012/07/24
2010/04/19 新規作成 概要（日本語） / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-101109
他の登録機関other registries
他の登録機関
他の登録機関の名称name of other registries
他の登録機関でのID番号secondary ID no.
IPD共有に関する計画plan to share IPD
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title 再発・治療抵抗性DLBCL患者を対象としたオファツムマブ併用救援化学療法とリツキシマブ併用救援化学療法との比較試験
簡易な試験の名称public title

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. GSK1841157（オファツムマブ）
薬剤：試験薬剤ＩＮＮINN of investigational material
試験対象品目：薬剤：薬効分類コードinvestigational material：medicine：therapeutic category code 429 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material 静脈注射
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material リツキシマブ
薬剤：対照薬剤ＩＮＮINN of control material
試験対象品目の対照：薬剤：薬効分類コードcontrol material：medicine：therapeutic category code 429 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material リツキシマブ（遺伝子組換え）として１回量375mg/m2をサイクル1のDay 1およびDay 8、サイクル2のDay 1、サイクル3のDay 1（1サイクルは21日間）に点滴静注する。

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の目的objective
試験のフェーズphase フェーズ３ / phase3
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment
予定試験期間expected duration of study ～
目標症例数target sample size
試験の概要brief summary オファツムマブのびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫に対する有効性および安全性を検討する
試験のデザインstudy design GSK Clinical Study Register参照
試験実施国・地域countries / regions of recruitment
適格基準inclusion criteria GSK Clinical Study Register参照
適格基準：年齢（下限）minimum age 18 歳 / year
適格基準：年齢（上限）maximum age 制限なし / no limitation
適格基準：性別gender 両方 / both
除外基準exclusion criteria GSK Clinical Study Register参照
疾患名health condition or problem studied びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）
評価項目・方法：主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法：主要な評価項目primary outcome
GSK Clinical Study Register参照
GSK Clinical Study Register参照
評価項目・方法：副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法：副次的な評価項目secondary outcome
GSK Clinical Study Register参照
GSK Clinical Study Register参照
試験実施施設examination facility
試験の現状study status 試験完了 / completed
被験者募集状況recruitment status
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意：『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
　　　　問合せに関しては、項目『問合せ先』（参照：項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目）にある会社または機関へご連絡ください。
項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
IRB等に関する情報
名称name of IRB
住所address of IRB
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review
承認日date of approval by IRB

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization
研究費の名称name of research funding

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries グラクソ・スミスクライン株式会社
問合せ部署名department name for contact JAPIC iyakuSearch【臨床試験情報】お問い合わせ専用フォーム
連絡先住所address http://glaxosmithkline.co.jp/legal/japic.html
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries
問合せ部署名department name for contact
連絡先住所address
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other 試験の目的 : 治療
試験の現状 : GSK Clinical Study Register参照
関連ＩＤ名称 : GSK Study ID
関連ＩＤ番号 : 110928
関連情報（既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等） / related information(e.c. package insert for existing medicine)
名称name GSK Clinical Study Register
ＵＲＬ http://www.gsk-clinicalstudyregister.com/
上記情報の簡易的な説明brief description 臨床試験の概要の更なる情報は、リンク先の公開サイトで公開されます（英語）。

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル：URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル：版、日付version and date of protocol file(s) 版：
日付： 		version：
date：
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