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更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2022/07/05
最新掲載日last update posted date 2022/07/06
初回登録日first registered date 2015/10/13
初回掲載日first posted date 2015/12/16
結果概要初回登録日first registered date for the result
結果概要初回掲載日first posted date for the result
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2022/07/06 改訂 / revised
2020/10/14 改訂 / revised 2021/10/11
2020/07/06 改訂 / revised
2019/07/16 改訂 / revised
2018/12/17 JAPICによる結合情報 / merged information by JAPIC
2018/10/01 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2018/10/01 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2018/07/24 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2018/07/24 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2018/05/08 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2018/05/08 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2017/05/22 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2017/05/22 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2016/11/25 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2016/11/25 改訂 概要(日本語) / revised summary (JA)
2015/10/13 改訂 概要(英語) / revised summary (EN)
2015/10/13 新規作成 概要(日本語) / initial created summary (JA)

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-153037
他の登録機関other registries 有 / presence
他の登録機関
他の登録機関の名称name of other registries ClinicalTrials.gov
他の登録機関でのID番号secondary ID no. NCT02488759
IPD共有に関する計画plan to share IPD 無 / no
IPD共有に関する計画の詳細plan description

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title ウイルス陽性及びウイルス陰性固形がんを対象としたニボルマブ及びニボルマブ/イピリムマブ併用,複数コホート,非盲検非対照第1/2相試験(ONO-4538-28/CA209-358) Non-Comparative, Open-Label, Multiple Cohort, Phase 1/2 Study of Nivolumab and Nivolumab Plus Ipilimumab in Subjects With Virus-Positive and Virus-Negative Solid Tumors(ONO-4538-28/CA209-358)
簡易な試験の名称public title ニボルマブ及びイピリムマブの第1/2相試験(ONO-4538-28/CA209-358) A Phase 1/2 Study of Nivolumab and Ipilimumab(ONO-4538-28/CA209-358)

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material 医薬品 / medicine
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. ニボルマブ,イピリムマブ Nivolumab, Ipilimumab
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material Nivolumab, Ipilimumab
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 429 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material 静脈内投与 Intravenous administration
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material - -
薬剤:対照薬剤INNINN of control material -
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material - -

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の目的objective 治療 / treatment
試験のフェーズphase フェーズ1・2 / phase1・2
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment 2015/10/08
予定試験期間expected duration of study 2015/10/01 ~ 2023/03/31
目標症例数target sample size 600
試験の概要brief summary ウイルス関連がん患者に対してニボルマブ単剤療法及びニボルマブとイピリムマブ併用療法の安全性と有効性を評価する. To investigate the safety and efficacy of using nivolumab, and nivolumab in combination with ipilimumab, to treat subjects who have virus-associated tumors
試験のデザインstudy design 複数コホート,非盲検非対照試験 A study of Non-Comparative, Multiple Cohort, Open-Label
試験実施国・地域countries / regions of recruitment 日本 / Japan
アジア(日本以外) / Asia except Japan
北米 / North America
南米 / South America
欧州 / Europe
適格基準inclusion criteria 1. ウイルス関連がんであることが確認されている患者(胃又は食道胃接合部がん,上咽頭がん,子宮頸部がん,膣がん,外陰部がん,頭頸部扁平上皮がん,メルケル細胞がん,肛門管がん,陰茎がん)
2. CT/MRIにて測定可能な病変を有する患者
3. Eastern Cooperative Oncology Group performance statusが0又は1の患者
1. Histopathologic confirmation of the following tumor types (Gastric or Gastro-Esophageal junction carcinoma, Nasopharyngeal carcinoma, Squamous cell carcinoma of cervix, vagina or vulva, Squamous cell carcinoma of the Head and Neck, Markel cell carcinoma and Squamous cell carcinoma of the anal canal and penile)
2. Measurable disease by CT or MRI
3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1
適格基準:年齢(下限)minimum age 18 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 制限なし / no limitation
適格基準:性別gender 両方 / both
除外基準exclusion criteria 1. 活動性の脳転移又は軟膜髄膜転移を有する患者
2. 活動性の自己免疫疾患の合併又は疑いのある患者
1. Active brain metastases or leptomeningeal metastases
2. Subjects with active, known or suspected autoimmune disease
疾患名health condition or problem studied ウイルス関連固形がん Virus-associated Solid Tumors
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome 安全性 / safety
有効性 / efficacy
・安全性及び忍容性
・奏効率
・手術の遅延率
-The safety and tolerability
-The Objective response rate
-The rate of surgery delay
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome 有効性 / efficacy
・無増悪生存期間
・全生存期間
・奏効期間
-Progression-free survival
-Overall survival
-Duration of response
試験実施施設examination facility
試験の現状study status 実施中 / progressing
被験者募集状況recruitment status 参加募集終了 / completed
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意:『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
    問合せに関しては、項目『問合せ先』(参照:項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目)にある会社または機関へご連絡ください。
項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
IRB等に関する情報
名称name of IRB 国立研究開発法人国立がん研究センター治験審査委員会 National Cancer Center Institutional Review Board
住所address of IRB 東京都中央区築地5丁目1番1号 5-1-1 Tsukiji, Chuo-ku, Tokyo
電話番号phone number of IRB
Eメールアドレスe-mail address of IRB
審査の状況status of IRB review 承認 / approved
承認日date of approval by IRB 2015/12/01

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization - -
研究費の名称name of research funding - -

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries 小野薬品工業株式会社 ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
問合せ部署名department name for contact くすり相談室 Medical Information Center
連絡先住所address
連絡先電話番号phone number 0120-626-190(受付時間:土・日・祝日を除く9:00−17:00)
連絡先Eメールアドレスe-mail address clinical_trial@ono.co.jp clinical_trial@ono.co.jp
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries 小野薬品工業株式会社 ONO PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
問合せ部署名department name for contact 開発本部 Development Headquarters
連絡先住所address
連絡先電話番号phone number
連絡先Eメールアドレスe-mail address clinical_trial@ono.co.jp clinical_trial@ono.co.jp

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other ONO-4538-28/CA209-358 ONO-4538-28/CA209-358
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
名称name
URL
上記情報の簡易的な説明brief description

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
試験のプロトコールファイル:版、日付version and date of protocol file(s) 版:
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