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更新履歴 / update history information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
最新登録日last update registered date 2022/03/16
最新掲載日last update posted date 2022/03/16
初回登録日first registered date 2019/05/10
初回掲載日first posted date 2019/05/13
結果概要初回登録日first registered date for the result
結果概要初回掲載日first posted date for the result
更新履歴update history 更新日 / updated date 最新照合日 / last reviewed date
2022/03/16 改訂 / revised
2021/10/19 改訂 / revised
2021/07/19 改訂 / revised
2020/09/28 改訂 / revised
2020/05/20 改訂 / revised
2019/05/13 新規作成 / initial created

基本情報 / basic information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
JapicCTI-No. JapicCTI-194748
他の登録機関other registries 有 / presence
他の登録機関
他の登録機関の名称name of other registries ClinicalTrials.gov
他の登録機関でのID番号secondary ID no. NCT03900715
IPD共有に関する計画plan to share IPD 有 / yes
IPD共有に関する計画の詳細plan description データ共有に関する当社のポリシーおよびデータを要求するためのプロセスに関する情報は、以下のリンクで確認できます
https://www.celgene.com/research-development/clinical-trials/clinical-trials-data-sharing/

試験名 / title for the study

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の名称scientific title 赤血球輸血を必要としない日本人患者を対象に、IPSS-RでVERY LOW、LOW 又はINTERMEDIATE リスクの骨髄異形成症候群(MDS)による貧血に対する治療として、LUSPATERCEPT(ACE-536)の有効性、薬物動態及び安全性を検討する、第2相多施設共同単群試験
簡易な試験の名称public title 赤血球輸血を必要としない日本人患者を対象に、IPSS-RでVERY LOW、LOW 又はINTERMEDIATE リスクの骨髄異形成症候群(MDS)による貧血に対する治療として、LUSPATERCEPT(ACE-536)の有効性、薬物動態及び安全性を検討する、第2相多施設共同単群試験

試験に用いる薬剤等 / investigational material

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験対象薬剤等investigational material 医薬品 / medicine
試験対象薬剤等 / investigational material(s)
一般的名称等generic name etc. ACE-536
薬剤:試験薬剤INNINN of investigational material luspatercept
試験対象品目:薬剤:薬効分類コードinvestigational material:medicine:therapeutic category code 429 /
用法・用量、使用方法dosage and administration for investigational material luspaterceptを3週(21日)ごとに皮下投与する。開始用量は1.0 mg/kgとし、1.33 mg/kg、1.75 mg/kgまで段階的に増量できる。ヘモグロビン値及び有害事象の発現に応じて0.45~1.75mg/kgの範囲で投与量を調節する。
対照薬剤等 / control material(s)
一般的名称等generic name of control material -
薬剤:対照薬剤INNINN of control material -
試験対象品目の対照:薬剤:薬効分類コードcontrol material:medicine:therapeutic category code
用法・用量、使用方法dosage and administration for control material -

試験の概要 / brief summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
試験の目的objective 治療 / treatment
試験のフェーズphase フェーズ2 / phase2
試験の種類study type 介入試験 / interventional study
第1被験者登録・組み入れ日date of first enrolment 2019/06/19
予定試験期間expected duration of study 2019/03/22 ~ 2024/12/31
目標症例数target sample size 20
試験の概要brief summary ACE-536-MDS-003 は、第2 相多施設共同単群試験である。本治験の主要目的は、赤血球輸血を必要としない日本人患者を対象に、IPSS-R でVery Low、Low 又はIntermediate リスクのMDS による貧血に対する治療として、Week 1 Day 1(W1D1)からWeek 24 までのIWG 基準(Cheson, 2006)に基づくHI-E を評価することである。本治験は、スクリーニング期、治療期及び投与後の追跡調査期から成る。
試験のデザインstudy design 第2相、単群、多施設共同試験
試験実施国・地域countries / regions of recruitment 日本 / Japan
適格基準inclusion criteria 以下の選択基準をすべて満たす被験者を本治験の組入れ適格者とする。
1. 同意説明文書(ICF)への署名時点に20 歳以上の患者。
2. 治験開始前に、ICF の内容を理解し、自由意思で署名できる患者。
3. 治験実施計画書上の来院及びその他の規定を遵守する意思があり実行できる患者。
4. WHO 2016 分類に従って診断が確認されており、かつIPSS-R分類(Greenberg, 2012)のVery Low、Low 又はIntermediate リスクに該当し、かつ以下を満たすMDS を有する患者。
・骨髄内の芽球5%未満
5. 赤血球輸血を必要としない、Hgb の2 回測定(測定は、W1D1 前1 日以内に1 回行い、W1D1 の35 日前から7 日前までの間に1 回行う)の平均値が10.0 g/dL 未満の症候性貧血患者。W1D1 の35 日前から7 日前までの間に2 回以上測定した場合、直近の測定値を使用する。
6. 以下の基準を満たすTI の患者。
・W1D1 前16 週間以内に赤血球輸血を受けていない(ただし、W1D1 の16 週前から8 週前までの間に生じた失血又は感染症に起因する輸血を除く)。
7. 米国東海岸がん臨床試験グループ(ECOG)スコアが0、1 又は2 の患者。
8. 妊娠可能な女性(FCBP)の場合は、以下の要件を満たさなければならない。FCBP は、1)子宮摘出術又は両側卵巣摘出術を受けておらず、2)自然閉経(がん治療後の無月経状態及び他の医学的理由による無月経状態は該当しない)後24 ヵ月以上経過していない(すなわち、これより前24 ヵ月以内に月経があった)性的に成熟した女性と定義する。
・治験薬投与開始前に妊娠検査の結果が2 回陰性であることが、治験責師等により確認されていること(スクリーニングの妊娠検査をW1D1 前72 時間以内に実施した場合を除く)。治験期間中及び治験薬投与終了後に継続的な妊娠検査を受けることに同意できる。
・性交渉を行う場合、治験薬の投与開始前5 週間、投与中(休薬期間を含む)及び投与終了後12 週間に、有効な避妊法を常に使用することに同意し、遵守できる。
・授乳中の場合は、治験参加前に授乳を中止し、治験薬投与終了後に授乳を再開しないことに同意できる。
9. 男性の場合は、以下の要件を満たなければならない。
・治験参加中、休薬期間中及び治験薬投与終了後少なくとも12 週間に、異性との性交渉を完全に控える(治験薬の各投与前に又は[投与を延期した場合等では]月に1 回の頻度で確認を行う)、あるいは妊婦又はFCBP との性交渉の際に男性用コンドーム(天然ゴム製又は非天然ゴム製。ただし、天然[動物]膜製は除外する)を使用すること(精管切除を受けている場合を含む)に同意できる。
適格基準:年齢(下限)minimum age 20 歳 / year
適格基準:年齢(上限)maximum age 制限なし / no limitation
適格基準:性別gender 両方 / both
除外基準exclusion criteria 以下のいずれかに該当する患者は、組入れから除外する。
1. 基礎疾患に対して以下のいずれかの前治療が行われた患者。
・疾患修飾薬(レナリドミド等の免疫調節薬[IMiD])
‐治験責任医師の判断によってW1D1 の8 週間以上前に1 週間以下の期間で疾患修飾薬を投与された場合を除く。
・DNA メチル化阻害薬(HMA)
‐HMA の注射回数が2 回以下の被験者は、治験責任医師の判断に基づき、組入れが許容される。HMA の最終投与は、W1D1 の8 週間以上前でなければならない。
・luspatercept(ACE-536)又はsotatercept(ACE-011)
・同種及び/又は自家造血細胞移植
2. WHO 2016 分類に従った骨髄異形成症候群/骨髄増殖性腫瘍(MDS/MPN)(慢性骨髄単球性白血病[CMML]、非定型的慢性骨髄性白血病[aCML]、BCR-ABL12、若年性骨髄単球性白血病[JMML]、分類不能型MDS/MPN)を有する患者。
3. 続発性MDS(化学的損傷、あるいは他の疾患に対する化学療法及び/又は放射線療法の結果として生じたことが確認されているMDS)を有する患者。
4. 鉄、ビタミンB12 又は葉酸の欠乏による臨床的に重大な貧血、自己免疫性貧血、遺伝性溶血性貧血、甲状腺機能低下症、あるいは種類を問わない臨床的に重大な出血又は脾臓血球貯留が確認されている患者。薬剤性貧血(ミコフェノール酸等)を有する患者。
・鉄欠乏性は、血清フェリチン値が100 μg/L 未満であること、及び臨床的に必要な場合には追加検査(トランスフェリン飽和度[鉄/総鉄結合能20%以下]又は骨髄穿刺検体の鉄染色等)により確認する。
5. AML の診断歴が確認されている患者。
6. W1D1 前8 週間以内に以下のいずれかの治療が行われた患者。
・細胞傷害性抗がん剤治療
・ESA
・顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)。発熱性好中球減少症の治療で投与された場合を除く。
・MDS に対する免疫抑制療法
・全身コルチコステロイド。MDS 以外の病態に対してW1D1 前1 週間以上にわたり一定
用量又は減量しながら投与されている患者は除く。
・その他の赤血球造血増殖因子(インターロイキン3 等)
・アンドロゲン製剤。性腺機能低下に対する治療は除く。
・ヒドロキシ尿素、アナグレリド
・レチノイド経口製剤
・三酸化二ヒ素
・インターフェロン及びインターロイキン
・治験薬又は治験医療機器、あるいは既承認の治療法の実験的使用(前治療薬である治験薬の半減期の5 倍が8 週間を超える場合、本除外基準の該当期間を治験薬の半減期の5倍の期間に延長する)
7. コントロールできない高血圧のある患者(適切な治療を行ってもSBP 150 mmHg 以上及び/又はDBP 100 mmHg 以上への上昇を繰り返す高血圧と定義)又は、高血圧クリーゼあるいは高血圧性脳症の既往のある患者。
8. 以下の臨床検査値異常のある患者。
・ANC 500 /μL(0.5×10^9 /L)未満
・血小板数30,000 /μL(30×10^9 /L)未満(出血リスクが高いと考えられる患者は、血小板数にかかわらず、本試験から除外する。このような患者には、アスピリン又はヘパリンを使用中の患者、術直後の患者、鼻出血又は皮下出血等の容易に起こりやすい出血のある患者、重大な出血の既往があり、その原因が十分治療されていない患者が含まれるが、これらに限定されない。)
・推算糸球体ろ過量(eGFR)40 mL/min/1.73 m^2 未満(4-variable modification of diet in renal disease[MDRD]式を用いて推算。)
・血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ/血清グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(AST/SGOT)又は血清アラニンアミノトランスフェラーゼ/血清グルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ(ALT/SGPT)が基準値上限(ULN)の3.0 倍以上
・総ビリルビンがULN の2.0 倍以上
‐骨髄内の活性赤血球前駆細胞の破壊(すなわち、無効造血)に起因する場合又はジルベール症候群の既往が確認されている場合、総ビリルビンの高値は許容される。
9. MDS 以外の悪性腫瘍の既往歴のある患者(悪性腫瘍の根治から5 年以上経過している患者は除く)。なお、以下の既往歴/併存疾患のある患者は、根治と判断された場合、許容される。
・皮膚基底細胞癌又は皮膚扁平上皮癌
・子宮頚部上皮内癌
・乳管上皮内癌
・偶発的組織学的所見(腫瘍・リンパ節・転移[TNM]臨床病期分類でT1a 又はT1b)を示した前立腺癌
10. W1D1 前8 週間以内に大手術が実施された患者。被験者は、W1D1 前にすべての手術から完全に回復していなければならない。
11. W1D1 前6 ヵ月以内に脳血管発作(虚血性、塞栓性及び出血性脳血管発作を含む)、一過性脳虚血発作、深部静脈血栓症(DVT)(近位DVT 及び遠位DVT を含む)、肺塞栓症、動脈塞栓症、動脈血栓症又はその他の静脈血栓症の既往歴のある患者。
注意:表在性血栓性静脈炎の既往歴は、除外基準に該当しない。
12. W1D1 前6 ヵ月以内に以下の心疾患のある患者。治験責任医師により確認された、心筋梗塞、コントロールできない狭心症、急性非代償性心不全、ニューヨーク心臓協会(NYHA)分類III 又はIV の心不全、あるいはコントロールできない不整脈。W1D1 前6 ヵ月以内に治験実施医療機関で実施した心エコー(ECHO)又はマルチゲート収集法(MUGA)スキャンにより心駆出率が35%未満であることが確認されている患者。
13. 真菌、細菌又はウイルスによるコントロールできない全身性感染症のある患者(感染症に随伴する徴候/症状の悪化が認められ、適切な抗生物質投与、抗ウイルス薬投与及び/又はその他の治療により改善しない場合と定義)。
14. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)が確認されている、活動性B 型肝炎の所見が確認されている、及び/又は活動性C 型肝炎の所見が確認されている患者。
15. luspatercept の組換えタンパク質又は添加物に対する重度のアレルギー反応、アナフィラキシー反応又は過敏症の既往歴のある患者(IB 最新版を参照)。
16. 妊婦又は授乳婦。
17. 重度の疾患、臨床検査値異常又は精神疾患を有している、あるいは本治験参加を妨げるような実施国の規制(拘束又は施設収容等)の対象になりやすいと考えられる患者。
18. 本治験に参加した場合、許容できないリスクにさらされると考えられる臨床検査値異常等の状態を有する患者。
19. 治験データの解釈に混乱を与える可能性のある状態にある又は併用薬を投与されている患者。
20. スクリーニング前の4 週間以内に活動性のSARS-CoV-2 の感染歴を有する患者。ただし、治験責任医師の判断により、またメディカルモニターとの協議の上で、COVID-19 の症状及び関連する合併症から十分に回復している場合を除く。W1D1 前4 週間以内のCOVID-19 生ワクチンの使用は禁止とする。
疾患名health condition or problem studied 赤血球輸血を必要としない(すなわち、組入れ前16 週間に赤血球輸血を受けていない)患者における国際予後判定システム改訂版(IPSS-R)でVery Low、Low 又はIntermediate リスクの骨髄異形成症候群(MDS)による貧血
評価項目・方法:主要な評価項目 / primary outcome
評価項目・方法:主要な評価項目primary outcome 有効性 / efficacy
IWG 基準(Cheson, 2006)に基づく血液学的改善‐赤血球反応(HI-E)(W1D1 からWeek 24 まで)
評価項目・方法:副次的な評価項目 / secondary outcome
評価項目・方法:副次的な評価項目secondary outcome 安全性 / safety
有効性 / efficacy
探索性 / exploratory
薬物動態 / pharmacokinetics
薬力学 / pharmacodynamics
ファーマコゲノミクス / pharmacogenomics
その他 / other
ヘモグロビン(Hgb)値の平均1.5 g/dL 以上の上昇
IWG 基準(Cheson, 2006)に基づくHI-E(W1D1 からWeek 48 まで)
HI-E 達成までの期間
HI-E 持続期間
RBC-TI
試験実施施設examination facility -
試験の現状study status 実施中 / progressing
被験者募集状況recruitment status 参加募集終了 / completed
試験終了日または中止日completion date or terminated date

IRB等に関する事項 / information about IRB(s)

注意:『IRB等に関する事項』にある機関等への問合せはご遠慮ください。また、IRBが複数存在する場合、一部のIRB情報のみが公開されている場合があります。
    問合せに関しては、項目『問合せ先』(参照:項目『IRB等に関する事項』から3件下にある項目)にある会社または機関へご連絡ください。
項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
IRB等に関する情報
名称name of IRB 日本赤十字社 長崎原爆病院 治験審査委員会
住所address of IRB 〒852-8511 長崎県長崎市茂里町3番15号
電話番号phone number of IRB -
Eメールアドレスe-mail address of IRB -
審査の状況status of IRB review 承認 / approved
承認日date of approval by IRB 2019/02/27

試験実施組織 / organizations

資金提供組織 / monetary sponsor

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
組織名称 / name of monetary sponsor
組織名称name of funding organization ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
研究費の名称name of research funding -

問合せ先 / contact information

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
一般的な問合せ先 / public queries
会社名・機関名contact name for public queries ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
問合せ部署名department name for contact 治験情報問合せ担当
連絡先住所address -
連絡先電話番号phone number -
連絡先Eメールアドレスe-mail address MG-JP-RCO-JAPIC@bms.com
科学的な問合せ先 / scientific queries
会社名・機関名contact name for scientific queries ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
問合せ部署名department name for contact 治験情報問合せ担当
連絡先住所address -
連絡先電話番号phone number -
連絡先Eメールアドレスe-mail address mg-jp-clinical_trial@bms.com

その他 / other

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
関連の試験番号とその名称related study ID number and its name
その他other -
関連情報(既存薬の添付文書、審査報告書、新薬承認情報集等) / related information(e.c. package insert for existing medicine)
名称name -
URL
上記情報の簡易的な説明brief description -

試験結果の概要 / result summary

項目名 / Item 日本語 / Japanese 英語 / English
出版物の掲載posting of journal publication
初回の出版物の掲載日date of the first journal publication of results
結果および出版物に関するURLURL hyperlink(s) related to results and publications
試験の対象者に関する背景情報baseline characteristics
実際の症例数actual enrolled number
試験の対象者のフローparticipant flow
有害事象に関するまとめadverse events
主要評価項目の解析結果primary outcome measures
副次的評価項目の解析結果secondary outcome measures
簡潔な要約brief summary
試験のプロトコールファイル:URLURL link to protocol file(s)
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